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OCS/EMR data를 EDC에 재 입력 시 발생되는 입력 오류를 방지 및 최소화하고, Data entry 시간을 절약하기 위해 Source Data를 자동으로 EDC 시스템에 전송되는 기능을 제공합니다.

사용자 환경에 구애 받지 않는 Web-based system으로 언제, 어디서나 시스템에 접속하여 자료를 확인하고 입력할 수 있습니다.

CDISC, AE Term dictionary (MedDRA, CTCAE, WHOART 등)등 임상시험 자료관리를 위한 국제 데이터 표준을 적용합니다.

다양한 요구 조건들을 반영한 사용자 유형별 Report를 제공합니다.

Data management, Query tracking, Audit trail, Annotated eCRF, AE/SAE, Summary of study status, Interim info, SDV 등

System에서 제공하는 다양한 CRF template을 활용하여 Study 특성을 고려한 CRF page 생성이 가능하고, 누구나 쉽게 CRF를 생성할 수 있도록 편의성에 중점을 두었습니다.

Global Clinical trials를 위해 영어를 중심으로 system을 구성했습니다.

입력된 자료를 자료 값, CRF, 대상자별로 확인하고 추출하는 기능을 제공합니다.

Data export-CRItem, Data export-CRF, Data export-Subject

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