연구대상자의 건강과 권익보호,
윤리적인 연구수행,
안전하고 신뢰받는 병원,
용인세브란스병원
임상연구보호센터

함께 합니다.

공지사항

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    IRB 심의 종류

    • 연구 수행 전more
    • 연구 수행 중more
    • 연구 수행 후more

    업무별 연락처

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    031-5189-8891~2

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    용인세브란스병원 임상연구보호센터

    용인세브란스병원 임상연구보호센터를 소개합니다.

    Full Accrditation

    용인세브란스병원 임상연구보호센터와 함께
    신약개발에 참여할 자원자를 모집합니다.

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    임상시험이란?

    임상시험은 인류의 건강한 삶을 위한 필요 과정입니다.

    임상시험은 의약품 등의 안전성과 유효성을 증명하기 위하여 사람을 대상으로 해당약물의 약동(藥動)·약력(藥力 약리·임상적 효과를 확인하고 이상 반응을 조사하는 시험을 말합니다.
    임상시험은 관련규정, 연구계획서에 따라 윤리적이고 과학적인 근거 하에 진행되고 있으며 인류의 건강한 삶을 위한 신약개발에 있어 꼭 필요한 과정입니다.

    임상시험은 선행의 원칙, 인간존중의 원칙, 정의의 원칙 하에 시행됩니다.

    “임상시험은 선행의 원칙, 인간존중의 원칙, 정의의 원칙 하에 시행됩니다.”

    신약개발 절차

    신약개발 절차

    “IRB”

    용인세브란스병원 연구심의위원회는 2012년 구성된 이래,
    독립적이고 공정한 심의 기구로 운영되고 있습니다.

    연구계획서 또는 변경계획서, 대상자로부터 서면동의를 얻기 위해 사용하는 방법이나 제공되는 정보를 검토하고 지속적으로 이를 확인함으로써 임상연구에 참여하는 대상자의 권리.안전.복지의 보호를 그 목적으로, 인간을 대상으로 하는 모든 연구 활동의 수행 여부를 결정하고 지속적인 진행과정에 대해 점검을 시행합니다.

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