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IRB 소개
연구심의위원회(Institutional review board)
용인세브란스병원 연구심의위원회는 임상연구에서 대상자의 권리와 안전을 보호 하기 위해 기관 내에 설치 된 독립된 위원회로 국제임상시험통일안(ICH-GCP) 및 임상시험관리기준(KGCP), 생명윤리 및 안전에 관한 법률에 따라 구성되었습니다.
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심의사항
- 연구계획서의 윤리적·과학적 타당성
- 연구대상자 등의 동의 취득 절차의 적법성 등
- 연구대상자 등의 안전에 관한 사항
- 연구대상자 등의 개인정보 보호 대책
- 수행 중인 연구의 진행과정 및 결과에 대한 조사·감독
- 해당 기관의 연구자 및 종사자 교육
- 취약한 연구대상자 등의 보호 대책 수립
- 연구자를 위한 윤리지침 마련
e-IRB
용인세브란스병원은 매년 큰 폭으로 증가하는 임상연구 과제에 대한 심의를 효율적으로 운영하고 심의 절차를 표준화하며 사용자의 편의를 증진시키기 위해 e-IRB 시스템을 구축하였습니다.
용인세브란스병원의 e-IRB 시스템은 인터넷을 통해 어디서든 접근할 수 있으며, 심의 서류의 접수부터 결과 확인까지 모든 절차를 시스템 내에서 수행할 수 있습니다.
연구자, 의뢰자 외에도 연구에 관련된 모든 사람 또한 소정의 확인 과정을 거쳐 회원가입 후 시스템 사용이 가능합니다.