본태성 고혈압 환자를 대상으로 HCP1803의 용량-반응 관계를 평가하기 위한 8주간, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행설계, 제 2상 임상시험
2019-07-02 757

본 연구는 본태성 고혈압 환자를 대상으로HCP1803의 유효성과 안전성을 시판중인 고혈압치료제 3종류 및 위약과 비교 평가하기 위해 실시합니다.

만 19세 이상 성인으로 본태성 고혈압 환자 방문1, 방문 2에서 측정한 평균 좌위 수축기 혈압(sitSBP)이 140 mmHg 이상 180 mmHg 미만이면서, 평균 좌위 이완기 혈압(sitDBP)이 110 mmHg미만인 환자

시험약: HCP1803 대조약: 시판중인 고혈압치료제 3종류 및 위약

방문1 동의서 작성 및 1차 임상 참여 적합성 검사(혈압, 신체검진, 채혈, 심전도, 흉부 X-ray등)
방문2 (방문1로부터 1~2주 후) 임상 참여 최종 적합성 검사(혈압, 신체검진, 채혈 등)
방문3 (방문2로부터 4주 후) 검사(혈압, 신체검진, 채혈 등) 및 임상시험용의약품 4주 분 교부
방문4 (방문3로부터 4주 후) 검사(혈압, 신체검진, 채혈, 심전도검사 등) 및 임상시험 종료

참여기간 동안 전문의료진의 진찰, 관련 검사 및 자가혈압계와 매 방문시 소정의 교통비가 제공됩니다.

2019-07-02 ~ 2019-10-31

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박성하

세브란스병원(서울특별시 서대문구 연세로 50) 심장내과 박성하 교수 외 국내 약 14개 종합병원에서 진행합니다. ☎ 02-2228-8537